Recomendaciones CDC - Influenza A H1N1

Cúbrase la nariz con un pañuelo desechable cuando tosa o estornude. Para obtener más información consulte www.cdc.gov/h1n1flu/espanol/

sábado, 15 de diciembre de 2007

DOLOR. EL QUINTO SIGNO VITAL


ARTICULOS E INFORMACION ACTUALIZADA DE INTERES


Conceptos Generales en la Valoración y tratamiento del Dolor

Enf. Pablo Ismael Atadía

1. Conceptos del Dolor o Algesia

El dolor es una experiencia sensorial y emocional, desagradable, asociada o no con el daño real o potencial de los tejidos y descrito en términos de dicho daño. (I.A.S.P, 1990).
Es todo aquello que el paciente refiere como “dolor”, es decir que es una experiencia subjetiva y que tiene una respuesta individual. (McCaffery, 1992)
Esto nos hace pensar que siempre debemos creerle al paciente cuando éste refiere dolor y no subestimarlo.
El dolor según su duración y en relación a la patología de base puede ser AGUDO (provocado por ejemplo por urgencias cardiovasculares, abdominales, lesiones traumáticas, post-operatorios, etc…) ó CRONICO (Cáncer, Enf. articulares, migrañas, neuropatías y neuralgias)

El dolor ya sea agudo o crónico tiene 2 componentes fundamentales ya que sus vías nerviosas trasmiten esa información a los centros cerebrales del tálamo y córtex motor y del sistema límbico e hipotalámicas, los mismos se denominan:

¨ Algognosia = Componente sensorial del dolor.
¨ Algotimia = Componente motivacional y afectivo del dolor.

A nivel del córtex genera respuestas simpático-adrenérgicas en el sistema nervioso autónomo como:
¨ Aumento de la FC
¨ Aumento de la TAS
¨ Aumento de la FR
¨ Diaforesis
¨ Náuseas y vómitos
¨ Palidez
¨ Midriasis

La respuesta emocional inducida por los centros del sistema límbico, donde se hallan sustancias que influyen en el estado de ánimo y en las emociones, puede manifestarse como:
¨ Excitación e Irritabilidad
¨ Inquietud y Ansiedad
¨ Inmovilidad ,quejidos
¨ Aumento de la rigidez
¨ Aumento del estado de alerta.

En cuanto a lo que determina la subjetividad (es decir lo que cada persona puede sentir con un estimulo doloroso) se deben recordar los sig. Conceptos:

¨ Umbral: Que es la mínima intensidad de estímulo que se requiere para experimentar dolor.

¨ Tolerancia: Que es la mayor intensidad de dolor (estímulo) que el individuo puede soportar.

Esto depende de las experiencias que halla tenido la persona (antecedentes de haber padecido enfermedades dolorosas), de la cultura, del sexo (se piensa que el hombre debe soportar mas el dolor que una mujer), las creencias (duelos, pensar que el dolor es una experiencia divina o por culpa de sus pecados, etc…), y de los factores psicosociales (cuando se debe enfrentar una situación de desequilibrio emocional, laboral, económico, o de perdida…además del dolor en sí) Todo esto varia de persona en persona y lo que para una es una experiencia terriblemente dolorosa para otra quizás no lo sea tanto y allí radica el problema en la valoración y tratamiento del dolor para el equipo de salud, los cuales vivimos día a día con el dolor y muchas veces lo subestimamos.


En la mayoría de los casos no se realiza una adecuada analgesia ya que existe en los profesionales de la salud la idea de:

SUBLIMACION DEL DOLOR
INADECUADA VALORACION DEL DOLOR
DOLOR SIN TTO.
TTO. INADECUADO
MIEDO A LA SEDACION ANALGESICA
MIEDO A LOS EFECTOS ADVERSOS

Hoy en día se recomienda la necesidad de investigar la presencia de dolor en todo paciente hospitalizado y el que debe resolverse de inmediato. Y debe agregarse el registro del dolor en la historia clínica como el QUINTO SIGNO VITAL.

“En general las recomendaciones son aún subutilizadas a nivel mundial, a pesar de estar demostrado que la correcta valoración del dolor, el óptimo uso de drogas, y un buen manejo de medidas no farmacológicas disminuye complicaciones, costos y la estadía hospitalaria.” International Association for the Study of Pain, 2002



2. Valoración del Dolor:

La valoración que debe realizar el enfermero se basa en algunas preguntas que son claves en el momento de recabar información, estas deben hacerse de ser posible en un ámbito de tranquilidad y sólo con el paciente, ya que la presencia de un tercero o puede desvirtuar la respuesta; ellas son:

CALIDAD: ¿Cómo es el dolor?
INTENSIDAD: ¿Cuánto duele?
LOCALIZACION: ¿Dónde duele?
TEMPORALIDAD: ¿Cuándo duele?
MODIFICACIONES: ¿Qué lo empeora? / ¿Qué lo atenúa

En cuanto a la calidad del dolor este puede ser manifestado como quemante, punzante, pulsátil, opresivo, etc…
La evaluación de la intensidad puede realizarse por diferentes métodos:

¨ Escalas Simples visuales y verbales
¨ Escalas Multidimensionales.
¨ Escalas de Comportamiento.



¨ Planillas de Evaluación Psico-social:
- Cuestionario de McGill.
- B.P.I (Brief Pain Inventory)

¨ Medición Instrumental:
- Termografía
- Electrodiagnóstico

Los métodos que resultaron ser más efectivos, económicos y prácticos son los de las escalas verbales y visuales en los cuales el dolor puede ser “medido” mediante el uso de una escala ascendente donde 0 es la ausencia de dolor y 10 es el puntaje para el dolor insoportable o el peor dolor.
Este puede ser manifestado por el paciente que se halla orientado y que puede expresar su dolor de manera verbal o marcando con un lápiz en la escala visual análoga a la altura de cada puntuación (ver fig.1.1). Además se pueden utilizar escalas de expresión facial que también se numeran de 0 a 10, en pacientes que no pueden manifestarlo verbalmente o en niños (ver fig.1.2).
Se considera el puntaje 3 - 4 como dolor leve con necesidad de medidas farmacológicas o no farmacológicas para su tratamiento.


Fig. 1.1: Escala numérica


Fig. 1.2: Escalas faciales


3. Tratamiento del Dolor

En cuanto al tratamiento debemos recordar que los enfermeros tenemos una visión Holística del paciente y no todo tiene finalidad farmacológica; Debemos tener en cuenta que muchas veces la palabra adecuada de aliento, la información no brindada por el médico o el cirujano o simplemente una caricia puede hacer que nuestro paciente se sienta mejor y eleve su umbral de dolor.

Las herramientas con las cuales contamos principalmente son 3:

¨ FARMACOLOGICAS
Escalera Analgésica de la OMS

¨ NO FARMACOLOGICAS:
Fisioterapia
Técnicas Neuroestimulativas y de distracción
Terapéutica Psicológica

¨ QUIRURGICAS
Bloqueos Nerviosos

Dentro de las medidas no farmacológicas se deben tener en cuenta algunas técnicas que han demostrado efectos positivos en la disminución de la sensación dolorosa como:
¨ Masoterapia / Reflexología.
¨ Técnicas de respiración rítmica y lenta.
¨ Musicoterapia / Audición activa/ Imaginación guiada.
¨ Técnicas de Relajación.
¨ Distracción visual o auditiva.

En cuanto a los fármacos analgésicos debemos tener en cuenta la escalera de la OMS en la cual debemos ir subiendo los peldaños de acuerdo a la patología y a la intensidad dolorosa.
Antes debemos mencionar que en el tto. del dolor existen los analgésicos y los adyuvantes a los analgésicos que son sustancias que junto a los analgésicos se conjugan para controlar otros efectos del dolor ó efectos adversos de los analgésicos, entendiendo al dolor como la resultante del conflicto entre el estímulo que lo provoca y el total del individuo que lo padece, por ello decimos que el objetivo es el bienestar del mismo y no solo la ausencia de dolor.

AINES: primer escalón o peldaño

El dolor de baja intensidad (primer peldaño) debe ser tratado con analgésicos no opiodes es decir con AINES (antiflamatorios no esteroides) y adyuvantes como protectores gástricos (ranitidina u omeprazol), antiespasmódicos (metoclopramida), ansiolíticos (alprazolam), entre otros y de acuerdo a las necesidades del paciente.
Dentro de los más conocidos hallamos:

¨ Salicilatos ---------- AAS/Acetil Salicilato de Lisina
¨ Paraminofenoles ----Paracetamol-Acetaminofen
¨ Butazonas ------------ Dipirona-Metamizol
¨ Nicotínicos ----------- Clonixina (Dorixina)
¨ Propionatos ----------- Ibuprofeno/Naproxeno
¨ Acetatos :
Indolacéticos: Indometacina
Fenilacéticos: Diclofenac
Pirrolacéticos: Ketorolac
¨ Oxicanes --------------- Piroxicam
¨ Coxibs ------------------Celecoxib/Rofecoxib


Aspirina
500 - 1000 mg c/6-8 hs.
VO / EV
Naproxeno
500 – 1000 mg c/ 12 hs.
VO
Ibuprofeno
400 – 800 mg c/ 6-8 horas
VO/EV/IM
Ketorolac
10 mg c/8 hs. No más de 5 días
VO/EV
Diclofenac
50 mg/ 3-4comp.75mg/2-3c.
VO/EV/IM
Paracetamol
325-650 mg cada 4-6 hs.
VO
Indometacina
25 mg c/ 8-12 hs.
VO
Rofecoxib
25 –50 mg. /día
VO

Principales Acciones de los AINES:

Acción Analgésica : Dolores Articulares, Musculares, Dentarios, Cefaleas, Dolor POP, Dolor Postrauma, Dismenorreas, Oncológico.
Acción Antitérmica: Disminuye la fiebre, pero no la temperatura corporal basal.
Acción Antiinflamatoria: Por inhibición de tromboxanos y prostaglandinas.
Acción Antiagregante: Por inhibición del TXA 2. (AAS)
Acción Uricosúrica: Aumenta la eliminación de Ac.Urico (antigotosos)



Los efectos adversos de los AINES son:

Irritación a Ulceración de la mucosa Gastrointestinal.
Falla renal-Nefrotoxicidad-Nefrosis-Nefritis Aguda.
Antiagregación - Trombocitopenia – Anemia aplásica.
Toxicidad hepatocelular reversible.
Rush cutáneo – Anafilaxia.
Cefalea – Estado confusional.

OPIODES:Segundo y tercer escalón o peldaño

Opiáceo: Sustancia natural o semisintética derivada del Opio, que tiene o no actividad similar a la Morfina.

Opiode: Incluye las drogas naturales, semi-sintéticas, que producen sus efectos por la unión a receptores opiodes y específicamente antagonizados por la NALOXONA

Tipo de Opiode
(según afinidad a receptores MU.)
Fármacos Opiodes
Agonistas Puros
Morfina, Metadona, Meperidina
Fentanilo, Tramadol, Codeína
Agonistas Parciales
Buprenorfina
Agonistas –Antagonistas
Pentazocina
Antagonistas Puros
Naloxona (antídoto)
Naltrexona

Tipo de opiode
Presentación
Dosis recomendada
CODEINA
VO
30 mg. c/4-6 hs.
DEXTROPROPOXIFENO
VO, IV
50 a 100mg c/ 4-6 hs.
TRAMADOL
VO, IM, IV, SC
400mg/dia
50-100mg/4-6hs.
METADONA
VO, SC
30 mg/dia
1/3 dosis morfínica c/3hs.
MEPERIDINA
IM ,IV
20 mg/4-6hs.
PENTAZOCINA
VO, IM ,IV, SC,

150-200 mg/dia
BUPRENORFINA
SL, IM ,IV,
TRANSDERM
50 mg c/6-9hs.
FENTANILO
IV,
TRANSDERM
25-50-100 ug/hora
MORFINA
VO, IM, SC, IV
50 a 200 mg c/12hs.


- Los opiodes son sustancias que actúan a nivel del SNC y tienen acción potente analgésica y sedativa, la principal complicación con dosis de ataque (iniciales) elevadas es la depresión del sensorio y la depresión respiratoria con lo cual deben ser manejados con precaución pero sin miedo (siempre que medie el conocimiento científico, obviamente), y deben sugerirse al médico cuando los fármacos del primer escalón son insuficientes según lo manifieste el paciente.
- La combinación de los opiodes de alto poder analgésico con los AINES de alto poder antiinflamatorio la hace perfecta en el tratamiento de los pacientes traumatizados con lesiones moderadas a severas y en los pacientes con dolor crónico como el que padece cáncer, sobre todo en estadios avanzados. Algunas presentaciones combinan opiodes y aines como el dextroproxifeno y la dipirona (Klosidol®) o con el ibuprofeno (Supragesic®).
- La morfina es de elección en el tratamiento de patologías crónicas con dolor moderado a severo (como el oncológico) la presentación VO en jarabe es económica y más barata que otras.

Efectos Adversos de los opiodes:

Iniciales y Transitorios:
- Náuseas y vómitos
- Somnolencia
- Inestabilidad Hemodinámica

Continuos:
- Estreñimiento

Ocasionales:
- Prurito
- Sudoración
- Ileo paralítico
- Retención Urinaria

Síndrome de Neurotoxicidad Opiode:
- Alteraciones Cognitivas
- Delirium Tremens
- Alucinaciones
- Mioclonias
- Convulsiones
- Hiperalgesia

Depresión Respiratoria:
- Disminución de la respuesta a CO2
- Disminución de la FR.
- Se produce cuando la dosis inicial
es exagerada por vía e/v principalmente.

Estos efectos son contrarrestados por drogas adyuvantes o técnicas que previenen la aparición de las mismas. Muchas veces dependen del entrenamiento y la experiencia del médico tratante en cuanto a la farmacología y a la experiencia del enfermero avezado y que realiza una valoración adecuada y continua. Esto trae aparejado que tengamos que tener en cuenta como debe ser indicada la analgesia


4. Cómo debe indicarse la analgesia:

Valorar correctamente el dolor del Pte. (escalas y cuestionario)
Leer cuidadosamente las indicaciones del médico las cuales deben incluir:

A - SUSTANCIA ANALGESICA + DOSIS (en mg.) + VIA de ADM. + FRECUENCIA de ADM.

B – ADYUVANTES (según la necesidad del Pte.)

C – INDICACION de DOSIS RESCATE (según valoración efectuada)


3. Sugerir al médico cambios en la medicación y/o indicación.
4. Cumplir con el diagrama de tto. diseñado.
5. Administrar correctamente la medicación indicada.
6. Evaluar la efectividad del tto. mediante la valoración continua.

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Bibliografía:


BUGEDO TARRAZA. “Dolor Post-Operatorio”. Rev. Med. Chile.1994

GONZALEZ BARON. “Dolor y Cáncer”. Ed. Médica Panamericana España.2004

JUNIN M. “Módulo de formación de residentes de enfermería en Cuidados Paliativos”. GCBA. Argentina. 2003

JUNIN M. “Hoja de enfermería para la valoración del dolor y registro de analgésicos”.GCBA. Argentina. 2003




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GRIPE AVIAR








La gripe aviaria
Autores: grupo de estudio de la SEMPSPH sobre la gripe aviaria
Este documento es una primera valoración del tema. El grupo queda abierto para seguir incluyendo adenda, a medida que los hechos se produzcan, o se implementen nuevas medidas de control aún no contempladas aquí.
Describiremos la gripe aviaria desde el punto de vista epidemiológico, con las 4 preguntas clásicas: quién, dónde, cuándo y por qué se sufre la enfermedad.
Quién, dónde y cuándo: Desde los años 50 del siglo pasado se están produciendo epizootias en animales, habiéndose descrito 24 si incluimos la del 2005. Raramente se han transmitido a humanos, describiéndose 232 casos con 69 muertes, aunque la mayoría de estas se han dado recientemente, a partir de 1997, por un nuevo subtipo de virus A, H5N1. Así, durante 1997 en Hong-Kong se infectaron 18 casos, de los que murieron 6, por este virus H5N1. En 1998, se detecta un nuevo subtipo H7N7 en pavos que afectó a una persona. Al año siguiente, se detectaron algunos casos leves infectados por el virus H9N2, debidos a contacto estrecho con animales infectados, pero la transmisión entre humanos no ocurrió. En 2002, una persona de Virginia se infecto con una cepa H7N2, pero fue paucisintomático (evidenciado solo por serología). En el año 2003 se detectaron dos casos por virus H5N1 (uno de ellos murió) en Hong Kong, así como 89 casos por virus H7N7 en Holanda, de los cuales, la mayoría, 78, fueron conjuntivitis, 5 conjuntivitis mas cuadro gripal, 2, solo gripe y 4 “otra sintomatología”. De todos ellos, una persona, el veterinario de esas explotaciones de cría aviar, murió. Del 26 de Diciembre 2003 hasta 16 de Noviembre de 2005, la OMS ha comunicado en 4 países de sudeste asiático (Camboya, Indonesia, Tailandia y Vietnam) 130 casos de gripe aviar en humanos, con una mortalidad de 50% (65 casos). Concurrentemente, en 2004 se han diagnosticado 2 casos de conjuntivitis por virus gripal A subtipo H7N3, en Canadá.
¿Por qué se sufre la enfermedad: Se explica a través de la cadena epidemiológica. Esta consta de:
1) Agente, el microorganismo, responsable de la enfermedad que se este valorando.
2) Reservorio, el organismo o el entorno ambiental, en el que se multiplica normalmente y sin el cual no persistiría en la naturaleza,
3) El mecanismo de transmisión (directo o indirecto, dependiendo de la fragilidad del microorganismo, que le permita mayor o menor cercanía en el espacio y en el tiempo) y
4) Huésped susceptible, el ser que al llegarle por el mecanismo de transmisión permite su multiplicación, convirtiéndose en el primer eslabón de una nueva cadena epidemiológica. (Figura 1a).
Según la capacidad de propagación de la enfermedad desde un reservorio, se calcula el índice Ro, que nos indica cuantos enfermarán a partir de cada caso. En la figura 1b, se pueden ver cadenas epidemiológicas con Ro=1 y 2. Si en lugar de estos Ro bajos, pusiésemos el de la gripe (Ro=3-15), con un periodo medio de trasmisibilidad de una semana, encontraríamos que en los 7 primeros días veríamos (con Ro=15), 15
1
infectados, a la segunda semana, 225, en la tercera, 3375, en la cuarta 50625, en la quinta tres cuartos de millón y al mes y medio, mas de 11 millones de casos (si no se hiciese ninguna medida de control y se mantuviese la Ro constante), lo que explica la posibilidad de una pandemia. Este incremento exponencial también produciría una extensión geográfica de la enfermedad, así R Saito ha diseñado con un método matemático-gráfico (Método Kriging) la progresión de una epidemia de gripe en Europa, en el supuesto que comenzase por Escocia y se desplazase hacia el este-sur: en las primeras tres semanas llegaría a toda UK y norte-centro de España, a las 5 semanas habría cubierto toda España , Portugal y la mitad de Francia, a las 7 la mitad de la UE la habría sufrido, etc y a las 12 semanas habría llegado hasta los últimos extremos de Europa Oriental.
agentereservorioMecanismo de transmisiónHuéspedsusceptibleFigura 1a: Cadena epidemiológica de las enfermedades transmisibles:Figura 1 b: cadenas epidemiologicasresumidas, según dos Ro(1 y 2)EtcEtcRo=1Ro=2(el h susceptible se transforma en reservorio)
La cadena epidemiológica de la gripe aviaria se describe de la siguiente forma:
El agente:
Es el virus de la gripe A, que tiene forma esférica (con el RNA fragmentado) y, en su superficie, 3 antígenos principales, el H (hemaglutinina), que le sirve para adherirse y entrar en la célula que va a infectar, el N (neuraminidasa), que le sirve tanto para colaborar en la entrada a la célula huésped, como a los viriones hijos para liberarse de la célula infectada antes de que esta muera, y el M (M1, que le da estabilidad al virus y el M2 que le sirve como canal de iones). El RNA fragmentado le permite una gran
2
posibilidad de recombinación, dando viriones-hijos que pueden ser algo diferentes (mutación en pocas bases) o muy distintos (modificación de muchas bases, pudiendo aparecer virus que tengan antígenos H o N totalmente diferentes), así hay 9 clases de N y 16 de H (Tabla 1), que pueden estar en variadas combinaciones: H1N1, H2N2, H3N2, H7N7, H9N1, etc. La mayoría de las combinaciones posibles H y N se ha visto en animales, pero no en el ser humano. Algunos de estos virus animales solo pueden originar infecciones conjuntivales o nasales en el humano, pero si infectan a un sujeto con gripe común, podrían recombinarse y seleccionarse un nuevo virus gripal (a esto se llama remodelación). Bien por esto, o por mutación, se han producido virus que han supuesto un gran cambio de antígenos, por lo que la población no tenía defensas ante ellos y han difundido fácilmente produciendo varias pandemias: ejemplo la de 1918 por H1N1, la de 1957 por H2N2, 1968 por H3N2,etc.
Hace unos años (1997) comenzó a detectarse una variante del virus A (H5N1) en distintos países de Oriente, con características muy diferentes de los anteriores virus de gripe aviaria ya que:
Saltaron la barrera de las especies, afectando además de a las aves, a otros animales y al hombre



Han producido gran mortalidad en aves (incluidos sus reservorios naturales como ocurrió en China, donde se contabilizaron mas de 6000 aves migratorias muertas) y en el hombre
Existe heterogeneidad antigénica dentro del subtipo, lo que dificulta la producción de vacunas.
El problema es que este virus se adapte por mutación o remodelación, para transmitirse entre humanos, lo que podría originar una nueva pandemia, pero aún no lo ha conseguido.
Este virus es sensible al calor (a 70 grados muere en unos minutos), y a los desinfectantes que rompen la membrana lipídica, como detergentes, oxidantes, álcalis y soluciones alcohólicas. Algunas cepas se han demostrado resistentes a los antivirales inhibidores de M2 (Amantadina y Rimantidina), pero son sensibles a los inhibidores de N, como Oseltamivir y Zanamivir. Estos datos sirven para diseñar formas de prevención o control de la enfermedad en la cadena epidemiológica.
Tabla 1: ejemplos de reservorios de los virus gripales A, según antígenos H y N.
Antígeno H
Huéspedes
1
aves, hombre, cerdo y otros mamíferos
2
aves, hombre
3
aves, hombre y otros mamíferos como el caballo
4
aves
5
aves, hombre
6
aves
7
aves, hombre, otros mamíferos como el caballo
8
aves
9
aves, hombre (formas poco patógenas)
10-16
aves
3
Antígeno N Huéspedes
Antígeno N
Huéspedes
1
aves, hombre, cerdo
2
aves, hombre, cerdo
3
aves
4
aves
5
aves
6
aves
7
aves, hombre, otros mamíferos como el caballo
8
aves, mamíferos como el caballo
9
aves
Reservorio
Las aves acuáticas (sobre todo los patos) suelen ser el reservorio principal de estos virus A mutados, ya que se multiplican en su intestino de forma asintomática, contaminando su entorno con las deyecciones. Cuando están en lugares hacinados como en mercados, etc, pueden infectar a otras aves con sus excretas, y estas aves infectadas pueden participar como reservorios secundarios (generalmente sufriendo una enfermedad leve, pero a veces el virus muta en ellas y se transforma en variante grave, con una mortalidad cercana al 80%). En estos casos también se pueden infectar los mamíferos del entorno (que pueden sufrir enfermedad leve, aunque la variante H5N1 se ha manifestado como especialmente grave en mamíferos). Para infectar los virus necesitan que el reservorio tenga receptores glicoprotéicos (sialooligosacáridos) a2,g3 , para fijarse con sus antígenos de superficie H , y como muchas aves y el cerdo los tienen, estos son los reservorios preferentes. El ser humano tiene estos receptores en conjuntiva, pero no en aparato respiratorio (donde posee receptores a2,g6), por eso, el virus debe adaptarse antes para poder originar gripe.
Mecanismo de transmisión:
Es variado, puesto que pueden infectar por:
- contacto directo con las excretas de las aves- reservorio o bien con aguas contaminadas por ellas (que si están a 0ºC mantienen el virus vivo mas de un mes)
- Vía aérea, por medio de aerosoles de agua contaminada o por gotas de Pflügge, que son gotas virus mas moléculas de agua, que el reservorio emite a poca distancia (1-1,5 m). Menos frecuentemente se pueden transmitir por núcleos goticulares, que son la zona interna de aquellas, al desecarse, por lo que pueden aerosolizarse y viajar un tiempo, infectando a mayor distancia del reservorio.
Dado el bajo inóculo infectante (1 g de heces puede infectar 1 millón de aves), la difusión entre granjas contaminadas por medio de los transportes, personas, roedores, etc, es fácil.
Por último, los patos salvajes son muy resistentes a estos virus, los albergan como portadores asintomáticos y los pueden llevar en sus migraciones a miles de kilómetros, a países hasta entonces indemnes de ese virus. Si llegan a contaminar a aves de corral de
4
esa nueva zona, producirán una gran difusión del virus, dada la enorme susceptibilidad de estas (incluidos los patos domésticos).
Huésped susceptible:
Son otros animales en los que pueda multiplicarse y que no tengan anticuerpos ante este virus. Generalmente originan una infección asintomática o leve, pero en ciertos casos el virus sufre un pequeño cambio y se transforma en más agresivo, lo que puede ser comprobado al aparecer una epidemia de gran mortandad en aves y otros animales, como se expuso anteriormente.
H5N1Aves acuáticas(asintomat)Otras aves (leve)Otros animalesAgua contaminada (excrem,etc)Aire (gotas Pflüggey nucleosg)Contacto directoAves CerdoMamifmarinosFig2: Gripe aviaria-Epidemiología en el animalAves (grave)CerdosMamifmarinosAgua contaminada (excrem,etc)Aire (gotas Pflüggey nucleosg)Contacto directoAnimales susceptibles H5N1*
reordenaciónmutaciónreordenaciónmutación
Epidemia en el ser humano:
Por contacto directo con las excretas o secreciones nasales o respiratorias de los animales enfermos o portadores, el ser humano puede infectarse, pero aún sin capacidad de transmisión de la enfermedad a otras personas. Sin embargo, bien por adaptación en el cerdo que tiene receptores del virus a2g3 (como las aves) y a2g6 (como el hombre) en su aparato respiratorio, o bien por sufrir una reordenación de material genético (por ejemplo, por coinfección de virus H1N1-gripe- y H5N1 –infección de conjuntiva- en un humano) se puede producir una modificación que le permita unirse a receptores a2g6, por lo que el virus A H5N1, que solo infectaba a aves, puede hacerse también transmisible entre humanos. Esto ocurre por contacto directo (manos de cuidadores, del enfermo, objetos recientemente contaminados, etc), o por vía respiratoria (gotas de Pflügge, principalmente), principalmente, llegando a huéspedes susceptibles, y así comienza una nueva cadena de infección (Figura 3).
Los signos de alerta de esta adaptación al ser humano son:
agrupación temporo-espacial de casos (cluster) •

infección de personal sanitario que cuidaba a los enfermos de gripe aviaria.
5
Pero hasta la fecha ésto no ha ocurrido, y a pesar de los millones de personas expuestos en países afectados (mas del 10% de los trabajadores de granjas y 3% de los matarifes, dato conocido a través de la detección de anticuerpos específicos) solo han originado algo mas de un centenar de casos clínicos y aunque excepcionalmente se puede pensar que hubo alguna transmisión entre humanos, luego no se mantuvo la transmisibilidad en nuestra especie.
Esta infección, como toda infección gripal, tiene, además, otras características muy importantes para producir pandemias en el ser humano:
El periodo infectante comienza antes de aparecer el periodo sintomático, por lo que puede infectar antes de que pueda detectarse por la sintomatología (ello dificulta el diagnostico precoz, aislamiento, etc)


El numero de personas infectadas a partir de un solo caso es alto, pudiendo llegar a 10-15, lo que produce una explosión de casos a partir de uno solo (como se dijo antes, mas de 11 millones de casos en solo mes y medio). De ahí la necesidad de detección lo mas precoz posible, para implantar todas las medidas de prevención (tratamiento antiviral, aislamiento, etc).
H5N1*Aves acuáticas(asintomat)Otras avesOtros animalesAgua contaminada (excrem,etc)Aire (gotas Pflüggey nucleosg)Contacto directoFig3:Gripe aviaria-Epidemiología en humanogripe:-A/paucisint-sintomáticaAgua contaminada (v. gripe)Aire (gotas Pflüggey nucleosg)Contacto directo animales oHumanos enfermos (manosmucosa orofaríngea…)Humanos sinAcadecuadosH5N1*H1N1H5N1*Reca2g6Reca2g3Reca2g6H5N1*Reca2g6Reca2g3Reca2g6
reordenaciónMutacion-adaptacionreordenaciónMutacion-adaptacion
Prevención de la gripe aviaria:
A) En el animal, se esquematiza en la figura 4: Se basa en evitar la trasmisión entre animales o de los animales a los humanos de su entorno
Sobre el reservorio:
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Evitar en lo posible el contacto entre aves de fauna salvaje y doméstica. •






Vigilancia y detección precoz de casos animales (sintomáticos o no) sobre todo en cambios de infección leve a grave-mortal, notificándolo a las autoridades sanitarias de la zona.
Aislamiento o sacrificio de animales enfermos o sus contactos, enterrando o quemando sus cadáveres y excretas (se han eliminado mas de 150 millones de aves por este virus H5N1, lo que implica además de problemas económicos, logísticos)
Cuarentena o prohibición de importar animales de zonas con casos de esta enfermedad.
Evitar que entren nuevas aves en una explotación, excepto si se puede asegurar que están sanas por análisis y cuarentena suficiente
Impedir el acceso de otros animales a los criaderos de aves.
Se pueden administrar antivirales como tratamiento precoz, en casos especiales (ejemplo, animales muy valiosos)
Sobre el mecanismo de transmisión: (sólo cuando se han detectado casos en la región y lo indiquen las Autoridades Sanitarias):
Limpieza con agua jabonosa y desinfección con agua mas lejía 1/10 de criaderos y otras superficies contaminadas por los animales (zonas de transporte, venta, etc)





evitar contacto que no sea imprescindible con animales que puedan ser reservorio frecuente de estos virus
cuando se necesite estar en contacto con dichos animales (granjeros, veterinarios, matarifes, etc), usar mono entero, guantes, botas, gorro y mascarilla con filtro absoluto
Al terminar, lavado escrupuloso de manos, y si es posible, aplicarse también soluciones alcohólicas y desinfectar las prendas usadas con lavado en lavadora con programa muy caliente. Desinfectar también los utensilios, tras su lavado, con un producto adecuado para ellos.
Si ha habido gran mortandad en la granja, hasta terminar las labores de sacrificio, desinfección, etc, se puede aconsejar que todos los trabajadores tomen Oseltamivir.
Debido a que los virus pueden permanecer viables en tejidos animales, si estaban infectados cuando fueron sacrificados, parece “prudente” aconsejar el calentar los productos derivados de las aves (huevos carne, sangre), antes del consumo por el humano, para reducir la circulación de estos virus, y no utilizar restos de aves para alimentar a animales del entorno doméstico. Además, lavado escrupuloso de manos tras la manipulación de las aves antes de cocinarlas (máxime tras la evisceración) y lavado de utensilios del cocinado, despiece, etc en lavavajillas con programa caliente.
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H5N1*Aves acuáticas(asintomat)Otras avesOtros animalesAgua contaminada (excrem,etc)Aire (gotas Pflüggey nucleosg)Contacto directoAves CerdoMamifmarinosFig4: Gripe aviaria: prevención en el animalVigilancia/Detección casosen animales (sinto no)AislamientoCuarentena (ejenimportación)Sacrificio infectados¿antivirales?Sacrificio¿vacunacion?¿antivirales?etcDesinfecciónde criaderosMascarilla agranj, veterin,matarifes… Alimentos +calorH5N1*calor
Sobre el huésped susceptible: (sólo cuando se hayan detectado casos en la región y lo indiquen las Autoridades Sanitarias).
sacrificio de aves infectadas o en posible contacto con casos del entorno •



Búsqueda de vacunas adecuadas: En Europa las vacunas para aves no están autorizadas, pero existen vacunas H5 y H7, en emulsión oleosa.
Evitar el contacto con animales vivos, cadáveres o excrementos en mercados, granjas y reservas naturales de aves, y comer alimentos derivados de aves sin adecuada cocción (70ºC varios minutos)
Profilaxis: Se puede indicar la administración de antivirales-inhibidores de la N, como Oseltamivir, para proteger a todos los humanos que estén en un radio determinado de una granja, etc donde hubo casos, o incluso se puede aplicar esta a toda la población de una zona (comarca, etc) con casos animales, para lo que se debe disponer de una considerable reserva de antivirales y una logística adecuada para distribuir el fármaco.
B) En el humano: (figura 5): Se basa en evitar la transmisión entre humanos (cuando ha habido casos de gripe aviar en personas de la región).
Sobre el reservorio
Detección precoz de casos, confirmación en laboratorio con test de diagnóstico rápido, incluyendo técnicas de diagnóstico molecular. El virus H5N1 debe ser manipulado en laboratorios especialmente equipados que operen a un nivel de bioseguridad alto y notificación de los casos sospechosos o confirmados a las autoridades sanitarias. •
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Implantación y/o refuerzo de las precauciones estándar junto con el aislamiento para “gotas de Pflügge”. Con esto bastaría, pero dado que cada nuevo caso supone una oportunidad para adaptarse el virus al humano, se recomienda además de las precauciones estándar, aislamiento respiratorio y de contacto: lavado de manos o uso de soluciones alcohólicas, bata mascarilla tipo FFP2, protección ocular y equipo especifico para el paciente (estetoscopio, termómetro, etc). El aislamiento se mantendrá hasta 7 días tras la desaparición de la fiebre, llegando hasta 21 días en menores de 12 años.





Habitación individual, preferiblemente con presión negativa y filtros HEPA si recircula el aire. Si esto no es posible, se podrán agrupar en la misma habitación casos confirmados, separados por una barrera física. Las puertas de esa habitación permanecerán siempre cerradas, con limpieza frecuente (cada 2-4 horas) del pasillo delante de la puerta, con agua, jabón y lejía al 1/10.
El transporte de pacientes a otras unidades se limitará en lo posible. Cuando sea necesario, el paciente llevará mascarilla quirúrgica y el personal que le acompaña equipo de protección personal. Siempre se informará del riesgo a la unidad receptora del paciente. Las superficies potencialmente contaminadas (ambulancias, mesas de radiología...) se limpiarán y desinfectarán con soluciones alcohólicas o desinfectantes tensoactivos u oxidantes.
Tratamiento con antivirales. Hay cuatro antivirales aprobados por la FDA: Amantadina, Rimantadina, Oseltamivir y Zanamivir. Algunos de los virus H5N1 identificados en pacientes humanos en Asia han sido resistentes a los dos primeros y sensibles al Oseltamivir, por lo que este sería el fármaco de elección a dosis de hasta 75mg dos veces al día durante 5 días. Debe iniciarse en las primeras 48 horas de la sintomatología y además, cualquier persona que haya tenido contacto con un paciente o sus secreciones deberá ser tratado con dicho fármaco hasta 10 días desde el inicio de la sintomatología del caso índice, y vigilar la aparición de efectos secundarios (ejemplo, alucinaciones).
cuarentena de contactos con un caso, sin protección adecuada (ejemplo, personal sanitario en urgencias, etc)
Mecanismo de transmisión:
En hospitales, en salas de urgencias o de espera, hasta la clasificación del paciente, se debe disponer de volumen adecuado de toallitas de un solo uso, jabón liquido para lavado de manos y mascarillas de tipo quirúrgico, que deben ponerse todos los enfermos con síntomas respiratorios, hasta su diagnostico.


Tanto los pacientes, como el personal sanitario o los familiares deben seguir estrictamente las medidas generales de higiene para minimizar la transmisión de la gripe: utilizar pañuelos de papel de un sólo uso, cubrir la nariz y la boca al estornudar o toser, lavado o asepsia de manos después de toser, estornudar o tras el uso de pañuelos y evitar tocarse los ojos o nariz para prevenir la contaminación de las mucosas 9
El paciente debe llevar mascarilla quirúrgica cuando esté en contacto con personal sanitario/visitas •






Sólo deben entrar en la habitación de aislamiento personal sanitario específicamente instruido sobre el virus A (H5N1) y debe firmar en un libro de registro. Se debe lavar las manos o realizar una antisepsia de las mismas antes y después del contacto directo con casos sospechosos o confirmados de gripe, o tras el contacto con sus artículos personales o de su entorno inmediato. Para ello se deben frotar con jabón antiséptico durante, al menos, 10-15 segundos, y aclarando con abundante agua corriente. Si no hay lavabo disponible, se puede utilizar un antiséptico líquido de tipo alcohólico, u otro autorizado al efecto.
Todo el personal sanitario que entre en la habitación de aislamiento debe llevar un equipo de protección personal (guantes –no estériles-, mascarilla, tipo FFP2 , de alta eficacia, bata de manga larga, gafas protectoras o equipo equivalente y gorro).
En caso de procedimientos que supongan alto riesgo (generación de aerosoles, intubación, inducción de esputo...) se utilizarán protectores respiratorios FFP3
La habitación debe limpiarse diariamente. Por ello, se recomienda la limpieza de superficies y materiales con un detergente neutro, seguida por una desinfección con agentes habituales como son los derivados del cloro u otros desinfectantes para superficies metálicas, de madera o delicadas, para las que la lejía no resulta aplicable. El material de limpieza debe ser individual y limpiarse a su vez tras cada uso.
Todo el material de desecho debe eliminarse en una bolsa adecuada en el interior de la habitación. Cuando este material sea para eliminarse se colocará en una segunda bolsa fuera de la habitación, siendo considerado material contaminado
Intervenciones fuera del hospital ( solo en caso de alto riesgo de epidemia): prohibición de grandes concentraciones y restricción de viajes
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Fig5: Gripe aviaria :Prevención en humanosgripe:-A/paucisint-sintomáticaConjunt. Agua contaminada (v. gripe)Aire (gotas Pflüggey núcleos g)Contacto directo animales oHumanos enfermos (manosmucosa orofaringea…)Humanos sinAcH5N1*H5N1*Deteccioncasos(sinto no)AislamientoCuarentena(contactos)Antivirales 2primeros díasde síntomas¿vacunacionH5N1*?antiviralesprofilacticosvacuna estandarpara evitar re-combinacH5N1Desinfección habitación,locales…Mascarilla (tipoP2) a PS, cuidadores , etcRestricción de reunionesFig5: reuniones
Huésped susceptible:
Información a la población de los riesgos reales y educación higiénico sanitaria para evitarlos




Se aconseja la vacunación frente a la gripe común de las personas en riesgo (sanitarios, ganaderos, veterinarios, viajeros a zonas con casos en los 2 últimos años) para prevenir la infección simultánea y evitar la redistribución del material genético de ambos virus.
Hasta que esté disponible la vacuna los antivirales pueden tener cierto efecto profiláctico. El fármaco de elección sería el Oseltamivir a dosis entre 30 y 75 mg/día según peso, 7-10 días. En los grupos estratégicos la profilaxis debería alargarse unas semanas
Vacunación adaptada al virus circulante (cuando se disponga de ella) para contactos y personal en riesgo (sanitarios, ganaderos, veterinarios, viajeros, etc), pero se puede plantear la vacunación de toda la población en una zona con casos, si el virus se adapta para la transmisión entre humanos.
ADENDA:
Ampliación sobre Consejos para viajeros a “zonas que tuvieron casos de gripe aviaria en los dos últimos años”:
a) Antes del viaje:
estar al corriente de las vacunas aconsejadas para la zona, mas la vacuna de la gripe común

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maletín con termómetro, gel de soluciones alcohólicas y antipiréticos •


conocer la dirección de hospitales de referencia en la zona a visitar
verificar que se tienen en regla seguros de repatriación, en caso de enfermedad
b) durante el viaje:
evitar comer nada procedente de aves, si no está muy bien calentado, así como el visitar mercados de aves o criaderos de estas.


si tiene fiebre, enrojecimiento de garganta, tos o dificultad respiratoria, consulte a un médico
c) a la vuelta:
monitorizar fiebre durante 10 días •


si tiene fiebre, enrojecimiento de garganta, tos o dificultad respiratoria, consulte a un médico, informándole previamente del lugar donde viajó, si tuvo contacto directo con aves o criaderos de estas o comió algún derivado de aves crudo
no ir a trabajar si está con sintomatología de infección respiratoria, y limitar al máximo el contacto con otras personas
Posibilidades, en este momento, de gripe aviaria en España:
Actualmente, las reducidas posibilidades de introducción de esta gripe en nuestro país pueden resumirse en tres:
a) Por viajeros procedentes de zonas con casos animales o humanos, en periodo de incubación (o en periodo clínico de la enfermedad, pero sin tratamiento específico). En teoría este es el riesgo mayor de los tres, pero, aunque aparezca un caso no se difundirá, si el virus, como hasta ahora, no se ha adaptado para la transmisión interhumana
b) Por contacto con aves vivas procedentes de zonas con casos, pero que se han vendido a través de terceros países, con etiqueta de estos, para evitar la restricción de entrada en nuestro país.
c) Por aves migratorias (ejemplo, patos), portadores del virus A H5N1, (como el derribado en Italia a primeros de Noviembre 2005), que sean abatidos por cazadores en España.
El riesgo será mayor para quien eviscere estos animales o sus familias: cazador, carniceros que vendan caza, consumidores si la compran sin eviscerar y lo hacen en sus casas. Este riesgo no ocurre solo en el momento de quitar las vísceras (ya que se puede romper su contenido, contaminando zonas limpias de la cocina, etc), sino también al limpiar la zona de evisceración, ya que si se hace con agua al chorro, se pueden producir aerosoles, y, entonces, el virus puede entrar, además de por contacto directo, a través de la vía respiratoria.
Lo mejor tras la evisceración sería lo siguiente: Usar guantes, aplicar un detergente y dejarlo actuar unos minutos, luego aclarar la zona,
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por arrastre, sin manguera o chorro de agua. Después se deben desinfectar las superficies, con lejía 1/10 en agua o incluso con aplicación de alcohol de 70º (en el hogar, si la superficie no resiste la oxidación de la lejía). Por último, quitarse los guantes y lavarse las manos.
Aunque el riesgo es muy pequeño (habida cuenta de los cientos de miles de contactos con aves portadoras o infectadas por este virus que se han dado desde 1997 en Oriente frente a solo 130 enfermos), en todas estas personas relacionadas con el manejo de patos de caza, se podría insistir en la conveniencia de la vacunación de la gripe común, la necesidad de acudir a la atención medica en caso de fiebre >38 ºC y/o síntomas de infección respiratoria, indicando al ser atendidos, la posible exposición al virus de la gripe aviar procedente de aquellas aves de caza.
Por último, para controlar este riesgo en época de llegada de patos como aves migratorias, se debería monitorizar el aislamiento de este virus en mercados, donde se vendan patos procedentes de caza, tomando, regularmente, muestras de estas aves (coanas y ampolla rectal).
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BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA
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- Avian influenza infection in humans. CDC, October 2005
- Transmission of influenza A viruses between animals and people. CDC, 2005
- Epidemic and pandemic alert and response (EPR).Avian influenza frequently asked questions. WHO. 2005
- Key facts about Avian influenza (Bird Flu) and Avian Influenza (H5N1) Virus. Centers for Diseases Control and Prevention. May 2005
- Respuesta a la amenaza de una pandemia de gripe aviar. Medidas estratégicas recomendadas. Organización Mundial de la Salud. 2005
- Informe sobre gripe aviar. Dirección General de Salud Pública. Ministerio de Sanidad y Consumo. Octubre 2005
- WHO guidance on public health measures in countries experiencing their first outbreaks of H5N1 avian influenza. World Health Organization
- Animal health special report. FAO. November 2005
- Influenza A (H5N1) WHO Interim Infection Control Guidelines for Health Care Facilities. March 2004.
- WHO Interim Guidelines on clinical management of humans infected by influenza A (H5N1) February 2004
- WHO. Avian influenza: assessing the pandemic threat. Geneva: WHO/CDS/CSR/2005.29, 2005
- Olofsson S, Kumlin U, Dimock K, Arnberg N. Avian influenza and sialic acid receptors: more than meets the eye? Lancet Infect Dis 2005; 5: 184-188.
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Direcciones Web:
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/transmisión.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/avian-flu-humans.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/facts.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/spread.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/flu-viruses.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/avian-influenza.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/gen-info/pandemics.htm
http://www.cdc.gov/flu/avian/es/protectionguid_es.htm
http://www.who.int/csr/don/2004_01_15/es/
Grupo de estudio de la fiebre aviaria de la SEMPSPH:
Coordinador: D Rafael Herruzo Cabrera (Madrid)
Vocales: D Vicente Domínguez Hernández (Coruña)
D Antonio Cerrillo Cruz (Mérida)
Dª Alicia Hernández Galvé (Valencia)
D Jordi Espuñe Vendrell (Barcelona)
D Manuel Conde Herrera (Sevilla)
D Fernando López Fernández (Cádiz)
D Tomás Fernández Gala (Gijón)
D Ramón Gálvez Vargas (Granada)
D Vicente Pastor y Aldeguer (Madrid)
D Jaime de la Lama López Areal (Valladolid)
D Francisco Calbo Torrecillas (Málaga)
D Luis Salleras Sanmartí (Barcelona)
D Juan García de Lomas (Valencia)
D José Luis Arribas Llorente (Zaragoza)
Dª Maria Jesús Hernández Navarrete (Zaragoza)
Dª Maria Pilar Arrazola Martínez (Madrid)
Dª Maria del Carmen Sáenz González (Salamanca)
Dª Enriqueta Muñoz Platón (Toledo)
D Antonio Sierra López (Santa Cruz de Tenerife)
Dª Maria Henar Rebollo Rodrigo (Santander)
Dª Maria Antonia Torres Fernández Gil (Logroño)
D Francisco Botía Martínez (Murcia)
D Julián Domínguez Fernández (Ceuta)
D Luis Carlos Abecia Inchaurregui (Vitoria)
D Javier Paz Esquete (Pontevedra)
Dª Maria Olga Hidalgo Pardo (Mallorca)
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Agradecimientos a:
D José Sánchez Payá
Dª Máxima Lizán García
Dª Maria Henar Rebollo Rodrigo
D Vicente Domínguez Hernández
D Tomas Fernández Gala
Dª Alicia Hernández Galvé
Dª Olga Hidalgo Pardo

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